Nos essais cliniques

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'ODM-201 versus placebo, en association à une thérapie par privation androgénique standard et au docétaxel, chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible. - ARASENS

Etude de phase Ib/II évaluant l'association de thérapies avec le pembrolizumab (MK-3475) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (KEYNOTE-365).

Etude prospective de phase III, randomisée, d'évaluation de l'association d'un traitement hormonal (+/- Docetaxel) avec ou sans radiothérapie avec ou sans abiraterone et prednisone chez les patients présentant un cancer de prostate métastatique hormono-naïf - Etude PEACE 1

Etude de phase III randomisée, d'évaluation du Cabazitaxel et d'une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel - Etude PEACE 2

Etude ouverte multicentrique de phase IIIb évaluant la tolérance et l'efficacité de Ribociclib (LEE011) en association avec le Létrozole pour le traitement des femmes pré-ménopausées et ménopausées et des hommes atteints d'un cancer du sein à un stade avancé, avec Récepteurs Hormonaux positifs (RH+), HER2-négatif (HER2-), n'ayant reçu aucun traitement hormonal antérieur au stade avancé de leur maladie.

Etude randomisée en ouvert de phase III évaluant la tolérance et l'efficacité du palbociclib en association avec une hormonothérapie dont la prescription est orientée par le suivi des mutations ESR1 de l'ADN tumoral circulant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avec des récepteurs aux oestrogènes positif et Her2 négatif. Etude PADA-1

Essai de phase I/II visant à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'association ENDoxan métronomique, metformine et OLAparib dans les cancers de l'endomètre métastatiques ou avancés en rechute

Elacestrant en monothérapie contre traitement standard du cancer du sein métastatique RO+/HER2- après traitement préalable par inhibiteur de CDK4/6: une étude de phase 3, randomisée, ouverte, contrôlée et multicentrique. - EMERALD

Étude de phase 3 évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement au choix du médecin (TCM) chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique (CSM) positif aux récepteurs hormonaux (HR+), négatif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) après échec d'au moins deux schémas de chimiothérapie