VADS
CA223-001
Etude de phase 1/2 - escalade de dose et expansion - évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'anti-KIR (Lirilumab) administré en combinaison avec l'anti-PD1(Nivolumab) chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires en stade avancé. Etude CA223-001.
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
CHECKMATE 651 (CA209-651)
Etude de phase III, en ouvert, randomisée, comparant le nivolumab en association avec l'ipilimumab versus le protocole EXTREME (cetuximab + cisplatine/carboplatine + fluoroucacile) en première ligne, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique. CHECKMATE 651 (CA209-651)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
COPAN-ORL 06
Essai de phase Ib/II du Copanlisib, un inhibiteur sélectif de PI3K, en association avec le Cetuximab chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique présentant une mutation/amplification du gène PI3KCA et/ou une perte du gène PTEN. - Etude COPAN - ORL06
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
DEBIO 1143-201
Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. (LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
DEBIO 1143-202
Etude pré-opératoire exploratoire du Debio 1143 avec ou sans cisplatine chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde opérable de la tête et du cou - Etude DEBIO 1143-202
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Recherches "plusieurs pathologies"
EXPRESS
Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides. EXPRESS pour EXcePtional RESponSE.
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
U31287-A-U203 / Patritumab
Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Appareil pulmonaire
FRACTION-LUNG (CA018-001)
Étude de phase 2 d'évaluation rapide et en temps réel de traitements combinés en immuno-oncologie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé (étude FRACTION-Poumon).
Paris
EMANUELA ROMANO
VADS
Javelin HN100 (B9991016)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU