Phases précoces tumeurs solides
BI1280.18
Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion
Paris
FRANCESCO RICCI
Phases précoces tumeurs solides
TG4001.12
Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d'avelumab chez des patients atteints d'un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif et une cohorte d'expansion dans le carcinome épidermoïde de l'oro-pharynx. - TG4001.12
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris
NICOLAS GIRARD
Phases précoces tumeurs solides
CPDR001X2103
Etude de phase Ib, en ouvert, multicentrique, évaluant l'innocuité, la tolérance et la pharmacodynamique de PDR001 associé à CJM112, EGF816, Ilaris® (canakinumab) ou Mekinist® (trametinib). - CPDR001X2103
Paris
EMANUELA ROMANO
Appareil pulmonaire
BI 1336-0011
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par des inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine.
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CANOPY-A (CACZ885T2301)
Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0). - CACZ885T2301
Paris
NICOLAS GIRARD
Sarcomes
SEAL (KCP-330-020)
ÉTUDE DE PHASE II-III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, DE SELINEXOR (KPT-330) CONTRE PLACEBO, CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN LIPOSARCOME DÉDIFFERENCIÉ (LSDD) AVANCÉ NON RÉSÉCABLE. - SEAL (KCP-330-020)
Paris
SOPHIE PIPERNO-NEUMANN
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
CDRB436G2201
Etude de phase II internationale, en ouvert, évaluant l'effet d'un traitement par dabrafenib associé au trametinib chez des enfants et des adolescents ayant un gliome de haut grade en rechute ou réfractaire avec mutation BRAF V600
Paris
ISABELLE AERTS
Appareil pulmonaire
DICIPLE (IFCT-1701)
Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d'immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu'à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d'induction par Nivolumab-Ipilimumab
Paris, Saint-Cloud