Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Appareil pulmonaire
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Paris, Saint-Cloud
SYLVIE HELFRE, PATRICIA MOISSON
Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris
NICOLAS GIRARD
Sarcomes
EORTC-1447- STBSG
Traitement d'entretien par trabectédine par rapport à une approche observationnelle après un traitement de première ligne par doxorubicine chez des patients atteints d'un sarcome des tissus mous avancé ou métastatique. - EORTC-1447
Paris
SOPHIE PIPERNO-NEUMANN
Appareil pulmonaire
BR.31 (IFCT1401)
Etude prospective de phase III, en double aveugle, contrôlée, comparant une thérapie adjuvante, le MEDI4736, à un placebo chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué.
Paris
Appareil pulmonaire
CANOPY-A (CACZ885T2301)
Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0). - CACZ885T2301
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
MERU (M16-298)
Etude de phase III randomisée, menée en double aveugle contrôlée par placebo, visant à évaluer le rovalpituzumab tésirine en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première intention à base de platine chez des patients ayant un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) étendu. - Etude MERU.
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
DICIPLE (IFCT-1701)
Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d'immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu'à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d'induction par Nivolumab-Ipilimumab
Paris, Saint-Cloud
Appareil pulmonaire
CANOPY-1 (CACZ885U2301)
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'association du pembrolizumab et un doublet de chimiothérapie à base de platine, avec ou sans canakinumab, en première ligne de traitement chez des patients avec un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde ou non épidermoïde, localement avancé ou métastatique. - CANOPY-1
Paris
NICOLAS GIRARD