Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
CheckMate-908 (CA209-908)
Etude de phase Ib/II évaluant le nivolumab en monothérapie et le nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des enfants atteints de tumeurs malignes de haut grade du système nerveux central. - CheckMate-908 (CA209-908)
Paris
FRANCOIS DOZ
Appareil pulmonaire
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Paris, Saint-Cloud
SYLVIE HELFRE, PATRICIA MOISSON
Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris
NICOLAS GIRARD
Sarcomes
EORTC-1447- STBSG
Traitement d'entretien par trabectédine par rapport à une approche observationnelle après un traitement de première ligne par doxorubicine chez des patients atteints d'un sarcome des tissus mous avancé ou métastatique. - EORTC-1447
Paris
SOPHIE PIPERNO-NEUMANN
Appareil pulmonaire
BR.31 (IFCT1401)
Etude prospective de phase III, en double aveugle, contrôlée, comparant une thérapie adjuvante, le MEDI4736, à un placebo chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué.
Paris
Pédiatrie Tumeurs solides
eSMART
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.
Paris
ISABELLE AERTS
Appareil pulmonaire
CANOPY-A (CACZ885T2301)
Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0). - CACZ885T2301
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
MERU (M16-298)
Etude de phase III randomisée, menée en double aveugle contrôlée par placebo, visant à évaluer le rovalpituzumab tésirine en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première intention à base de platine chez des patients ayant un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) étendu. - Etude MERU.
Paris
NICOLAS GIRARD