Essais cliniques

M20-621: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'epcoritamab en association avec un protocole R-CHOP par rapport au protocole R-CHOP seul chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) nouvellement diagnostiqué

Mastectomie thérapeutique avec conservation de l'étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. - MAPAM-01

MAPPYACTS 2 : Profilage moléculaire pour stratification du traitement des enfants et jeunes adultes porteurs d'un cancer 2

Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides

Étude de phase II portant sur des associations à base de MCLA-128 dans le cancer du sein métastatique (CSM) : MCLA-128/trastuzumab/chimiothérapie dans le CSM HER2-positif et MCLA-128/endocrinothérapie dans le CSM positif aux récepteurs des oestrogènes et à faible expression de HER2. - MCLA-128 -CL02

Intérêt de l'association échographie avec score Ti-RADS/scintigraphie double traceur MIBI-Tc99m/Iode-123 dans la détection de malignité des nodules thyroïdiens (= 15mm) classés Bethesda III ou IV en cytoponction. - MIBI-THYR

Étude de phase III randomisée, en ouvert, évaluant le mirvétuximab soravtansine par rapport à la chimiothérapie choisie par l'investigateur dans le cancer avancé épithélial de haut grade de l'ovaire, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope, résistant au platine, présentant une expression élevée des récepteurs alpha des folates. - MIRASOL

MK-4280A-008: Etude clinique de phase 3 randomisée évaluant le MK-4280A (coformulation du favezelimab [MK-4280] avec le pembrolizumab [MK-3475]) versus la chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un Lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire et réfractaire au PD-1/L1 (KEYFORM-008).

« Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l'efficacité du pembrolizumab versus placebo en association au paclitaxel avec ou sans bévacizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant, résistant au platine (KEYNOTE- B96/ ENGOT-ov65) »

Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab (MK-3475) en association avec de la chimiothérapie versus l'association chimiothérapie avec du placebo chez des patientes présentant un cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique en première ligne. (KEYNOTE-826)

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab (MK-3475) en combinaison avec de la radiochimiothérapie (RCT) versus la radiochimiothérapie seule chez des patients ayant un cancer de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) (KEYNOTE-992),

Etude clinique de Phase 2, randomisée, en ouvert, à trois bras, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du lenvatinib (E7080/MK7902) en association avec le pembrolizumab (MK3475) par rapport au traitement de chimiothérapie recommandé et au lenvatinib en monothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique (CETC R/M) ayant progressé après un traitement aux sels de platine et une immunothérapie (inhibiteurs PD-1/PD-L1) (LEAP-0

Chemotherapy monitoring by circulating tumor DNA in HER2- metastatic breast cancer (MONDRIAN): a phase II study

Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d'un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques en progression - Etude MOST

Étude de phase I/Ib multicentrique à bras unique portant sur l'association avélumab et lenvatinib chez des enfants atteints de tumeurs primaires du SNC. - MS100070-0087

Étude en ouvert de phase II, multicentrique, portant sur le bintrafusp alfa (M7824) en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif exprimant le gène HMGA2.

A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

Etude multicentrique randomisée contrôlée contre placébo et en double aveugle, évaluant l'efficacité du traitement par laser de faible intensité en prévention des mucites induites par la chimiothérapie chez les enfants et jeunes adultes traités pour un cancer. · MUCILA

MYTX-011-01: Étude de phase 1, multicentrique, d'escalade de dose et d'extension de dose portant sur le conjugué anticorps-médicament MYTX-011 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules - KisMET-01

MorningLyte: Etude de Phase III, randomisée, ouverte, internationale, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité

Traitement de métastases cérébrales multiples par Radiothérapie et nanoparticule de gadolinium, AGuiX® : étude prospective randomisée de phase II.

Etude pilote prospective multicentrique évaluant la fiabilité de la macrobiopsie pour le diagnostic de réponse histologique complète chez les patients ayant une réponse clinique et radiologique complète après chimiothérapie néo adjuvante. - NEOVAB

Essai de phase III randomisé évaluant l'ajout de nivolumab à l'association cisplatine-radiothérapie (traitement standard) dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé opéré, à risque élevé de récidive

Étude de phase 3 (stade pivot) visant à évaluer le NBTXR3 activé, au choix de l'investigateur, par radiothérapie seule ou par radiothérapie en association avec le cétuximab chez des patients âgés non éligibles à une chimiothérapie à base de platine atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé. - Nanoray-312

Chimiothérapie intra-artérielle hépatique adjuvante chez les patients à risque élevé de récidive hépatique après résection de métastases hépatiques d'origine colorectale - essai randomisé de phase II-III . - PACHA01

Impact d'un dispositif d'optimisation de la décision de poursuite ou d'arrêt de traitements anticancéreux chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé

PEDIALOCK: Etude randomisée multicentrique comparant un verrou de Taurolidine et un verrou standard de sérum physiologique dans la prévention primaire des infections endo-luminales liées au cathéter en oncologie pédiatrique.

Étude de phase II monobras visant à étudier le tépotinib en association avec le cétuximab chez des patients atteints d'un cancer colorectal gauche métastatique (CCRm) sans mutation du gène RAS/BRAF ayant acquis une résistance à la thérapie ciblée anti-EGFR secondaire à une amplification de MET. - PERSPECTIVE (MS202202-0002)

Etude monocentrique à bras unique évaluant l'efficacité et la tolérance du Pembrolizumab en combinaison avec le Lenvatinib chez des patients atteints de MElanomes uvéaux métastatiques

PM1183-C-010-22: Étude de phase IIb/III, randomisée, contrôlée, menée en ouvert, visant à évaluer la lurbinectédine en association avec la doxorubicine par rapport à la doxorubicine en monothérapie comme traitement de première intention chez des patients atteints d'un léiomyosarcome métastatique