Dérivés d’ARYLE-N-ARYLE pour le traitement d’une infection par un virus à ARN

Brevet : EP3820848

Didier Scherrer, Jamal Tazi, Florence Mahuteau-Betzer, Romain Najman, Julien Santo, Cécile Apolit (19.05.2021)

 

Dérivés d’ARYLE-N-ARYLE pour le traitement d’une infection par un virus à ARN


Office européen des brevets (OEB) : EP3820848

 

Résumé

La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle X1 représente un groupe alcénylène, un groupe -NH-CO-, un groupe -CO-NH-, Y1 représente un groupe aryle choisi parmi un groupe pyridyle, un groupe pyrazinyle ou un groupe pyrimidinyle, X2 représente un groupe -O-, un groupe -CO-NH-, un groupe -NH-CO-NH-, un groupe -OCH2-, un groupe -NH-CO-, un cycle hétéroaromatique à 5 chaînons divalent comprenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes ou un groupe -SO2-NH-, et Y2 représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe morpholinyle, un groupe pipéridinyle, éventuellement substitué par un groupe alkyle en (C1-C4), un groupe pipérazinyle, éventuellement substitué par un groupe alkyle en (C1-C4), ou un groupe -CR1R2R3 ou, en variante, X2-Y2 représente un groupe -CONRcRd, Rc et Rd formant, conjointement avec l’atome d’azote, un cycle hétérocyclique, éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle en (C1-C4), un groupe cyclopentyle formant ainsi un spirocyclopentyl, ou par un groupe trifluorométhyle, ou l’un quelconque de ses sels pharmaceutiquement acceptables ; ledit composé de formule (I) est destiné à être utilisé dans le traitement et/ou la prévention d’une infection par un virus à ARN provoquée par un virus à ARN appartenant au groupe IV ou V de la classification de Baltimore. La présente invention concerne en outre de nouveaux composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et un procédé de synthèse pour la préparation de ceux-ci.