Dérivés de PHÉNYL-N-QUINOLÉINE pour le traitement d’une infection par un virus à ARN

Brevet : EP3820852

Dérivés de PHÉNYL-N-QUINOLÉINE pour le traitement d’une infection par un virus à ARN

Didier Scherrer, Jamal Tazi, Florence Mahuteau-Betzer, Romain Najman, Julien Santo, Cécile Apolit (19.05.2021)


Office européen des brevets (OEB) : EP3820852

 

Résumé

La présente invention concerne un composé de formule (I) ou l'un quelconque de ses sels pharmaceutiquement acceptables pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par un virus à ARN, et en particulier une infection par un virus à ARN du groupe IV ou V de la classification de Baltimore, formule (I), dans laquelle R3 représente un atome de chlore ou un atome d'hydrogène, R représente un groupe alkyle en (C1-C4), un groupe cycloalkyle en (C3-C6), un atome d'halogène, un groupe alcoxy en (C1-C5), un groupe -SO2-NRaRb, un groupe -SO3H, un groupe –OH, un groupe -O-SO2-ORc ou un groupe -O-P(=O)-(ORc)(ORd), R1 représente (i) un groupe CF3, (ii) un groupe alkyle en (C1-C10), (iii) un groupe cycloalkyle en (C3-C6) ou un groupe hétérocycloalkyle en (C3- C6) ou (iv) un groupe phényle ou un groupe naphtyle, et R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en (C1-C10), un groupe cycloalkyle en (C3-C6) ou un groupe hétérocycloalkyle en (C3-C6). La présente invention concerne en outre de nouveaux composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et un procédé de synthèse pour la préparation de ceux-ci.