Génomique et Développement des cancers de l'enfant
Le cancer est la première cause de décès par maladie chez l’enfant. Les mécanismes d’initiation tumorale des cancers de l’adulte et de l’enfant sont très différents. Les cancers pédiatriques résultent souvent d'une dérégulation du développement normal causant ainsi un blocage de la différentiation cellulaire. En détournant ces processus du développement normal, les cellules cancéreuses passent inaperçues et gagnent du temps pour se développer sous forme de lésions pré-cancéreuses puis progresser ensuite en une tumeur.
Un des buts principaux de notre équipe est d'identifier ces mécanismes afin de retracer les origines développementales des tumeurs cérébrales pédiatriques en utilisant des technologies omiques unicellulaires ("Single-Cell") et des analyses de données à l’échelle du génome. Nous nous intéressons aussi à identifier les programmes transcriptionnels et post-transcriptionnels qui sont utilisés par les cellules cancéreuses, ceci dans le but d'exploiter ces vulnérabilités et de proposer de nouvelles stratégies pour traiter ces cancers mortels. Nous utilisons la bioinformatique et la génomique afin de comprendre quels sont les programmes qui agissent au cours du développement normal et d'utiliser cette connaissance pour étudier les mécanismes qui sont détournés par les cellules cancéreuses dans les cancers de l'enfant. Nos principales forces sont la biologie du cancer, la biologie computationnelle et la génomique.
Les applications spontanées sont les bienvenues pour un projet en bioinformatique merci de me contacter à olivier.saulnier@curie.fr
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Cancer pédiatrique : l’origine du médulloblastome détectée, un espoir renforcéPour la première fois, la carte d’identité et la période de développement à l’origine du médulloblastome, tumeur cérébrale pédiatrique la plus fréquente, ont été identifiés. La généalogie et les caractéristiques précises des cellules impliquées dans ce phénomène pendant le développement embryonnaire ont été élucidées grâce aux recherches du Dr Olivier Saulnier débutées à The Hospital for Sick Children à Toronto (Canada) puis achevées à l’Institut Curie . Publiés dans Cell le 5 juillet 2024, ces travaux ouvrent la voie au développement de nouvelles thérapies ciblées contre ces cancers pédiatriques.08/07/2024 -
Les résultats prometteurs de l’Institut Curie présentés au congrès de l’AACRDu 5 au 10 avril 2024 à San Diego (Etats-Unis), la communauté scientifique et médicale internationale se réunit pour le congrès annuel de l’American Association for Cancer Research. L’occasion pour les chercheurs et médecins de l’Institut Curie de présenter leurs avancées dans les différents domaines de la recherche contre le cancer.05/04/2024 -
Arrivée du Dr Olivier Saulnier : une nouvelle équipe dédiée à la génomique en oncologie pédiatriqueLe 19 octobre, le Dr Olivier Saulnier est arrivé à l’Institut Curie à Paris en tant que nouveau Junior Principal Investigator au sein de l’unité Cancer, hétérogénéité, instabilité et plasticité (Inserm U830) dirigée par le Dr Olivier Delattre. Avec son équipe, Génomique et développement des cancers de l’enfant, il cherchera à comprendre comment les cellules cancéreuses détournent, à leurs propres fins, les programmes du développement embryonnaire normal.24/10/2023 -
Cancers de l’enfant : de nouvelles perspectives prometteuses en immunothérapieDes scientifiques de l’Institut Curie, de l’Inserm et du CNRS viennent de mettre en évidence une nouvelle activité d’un facteur de transcription caractéristique du sarcome d’Ewing : celui-ci induit l’expression de gènes hautement spécifiques à la tumeur. Une découverte qui pourrait ouvrir la voie à l’immunothérapie dans les sarcomes, et plus largement dans les tumeurs pédiatriques.11/05/2022 -
Nouveaux décryptages des processus métastatiques dans le sarcome d’EwingPour la première fois, les chercheurs de l’Institut Curie révèlent deux mécanismes fondamentaux impliqués dans la formation des métastases dans le Sarcome d’Ewing, une tumeur osseuse rare survenant chez les jeunes.17/05/2021