Essai clinique de Phase I/II - VADS

CA223-001
VADS
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Etude de phase 1/2 - escalade de dose et expansion - évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'anti-KIR (Lirilumab) administré en combinaison avec l'anti-PD1(Nivolumab) chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires en stade avancé. Etude CA223-001.
Description de l'essai

Il s'agit d'un essai evaluant l'efficacité d'une double immunothérapie par nivolumab et lirilumab chez des patients ayant un cancer ORL en récidive. Cela permet aux patients de recevoir le nivolumab qui est commercialisé aux Etats-Unis et pour lequel il a été démontré qu'il améliorait le devenir des patients.