Essais cliniques

FAP IT : 68Ga-FAPI-46 PET/CT for predicting histological response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in triple-negative breast cancer

Etude clinique de Phase 2, randomisée, en ouvert, à trois bras, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du lenvatinib (E7080/MK7902) en association avec le pembrolizumab (MK3475) par rapport au traitement de chimiothérapie recommandé et au lenvatinib en monothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique (CETC R/M) ayant progressé après un traitement aux sels de platine et une immunothérapie (inhibiteurs PD-1/PD-L1) (LEAP-0

AK112-301-HARMONi: Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du R-EGF qui ont échoué au traitement par un récepteur du facteur de croissance épidermique (ITK du R-EGF)

BGB-LC-201: étude de phase 2, ouverte et multi-bras, portant sur l'utilisation du tislelizumab en association avec des agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé, non résécable ou métastatique, non traité auparavant

219885 GALAXIES H&N-202: Étude plateforme de phase II évaluant de nouvelles associations d'immunothérapies en première ligne de traitement chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique PD-L1 positif

Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de stade III chez les patients de 70 ans et plus.

ADCT-601-102 : Une étude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

Aftergyn : Impact d'une évaluation pluridisciplinaire en Hospitalisation de Jour versus prise en charge standard sur le déploiement des soins oncologiques de supports (SOS) préconisés par le plan personnalisé de l'après-cancer (PPAC) chez des patientes en fin de traitement initial d'un cancer gynécologique de l'ovaire et de l'endomètre

(Active Immunotherapy PAClitaxel): A multicenter, Phase IIb, randomized, double blind, placebo-controlled study in metastatic breast carcinoma patients receiving IMP321 (LAG-3Ig fusion protein) or placebo as adjunctive to a standard chemotherapy treatment regimen of paclitaxel.

ALADDIN : Evaluation de l'ajout du darolutamide à l'hormonothérapie et à la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de prostate avec des métastases ganglionnaires pelviennes.