Essais cliniques - page 19

Étude de phase II, en ouvert sur le nératinib chez les patients souffrant de tumeurs solides avec mutations somatiques du facteur de croissance épidermique (EGFR, ERBB2, ERBB3) ou amplification du gène EGFR.

SURVEILLE-HPV: Etude randomisée de phase II, nationale, multicentrique, ouverte, évaluant le taux d'ADN HPV circulant comme biomarqueur du suivi de la rechute dans l'optique d'améliorer la surveillance post thérapeutique des cancers oropharyngés HPV-induits

SELUPASS : Post-Authorisation Safety Study of Paediatric Patients Initiating Selumetinib: A Multiple-Country Prospective Cohort Study

TANGENT (SNX-301-020) : Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'emactuzumab par rapport à un placebo chez des patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes

TAS6417-201: Étude de phase IIb, multicentrique et en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du zipalertinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec insertions de l'exon 20 et mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique peu communes/uniques ou composées.

TAS6417-301: Étude internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du zipalertinib associé à une chimiothérapie par rapport à une chimiothérapie seule, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique, non traité auparavant, caractérisé par des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique par insertion dans l'exon 20

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'un traitement de maintenance par OSE2101 plus FOLFIRI ou par FOLFIRI après chimiothérapie d'induction par FOLFORINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique HLA-A2+

Trouble de l'Erection dans les cancers de Prostate de bon pronostic : étude Médico-économique de phase III comparant la curiethérapie à la radiOthérapie Stéréotaxique. - Etude TEMPOS

Essai clinique de phase I randomisé chez des patients nouvellement diagnostiqués, atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé et négatif au virus du papillome humain (HPV) évaluant un produit d'immunothérapie ciblant les néoantigènes tumoraux résultant de mutations génétiques tumorales (mutanome) initié à la fin de traitement adjuvant ou au moment de la rechute

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.