Qu’est-ce que le sarcome d’Ewing ?

Le sarcome d’Ewing est une tumeur maligne développée principalement au niveau osseux. Il touche essentiellement les os longs, les os plats et les os du squelette axial. La tumeur peut être localisée ou au contraire métastatique, en particulier au niveau pulmonaire ou osseux/ostéomédullaire .

En France, environ 80 à 100 cas de sarcome d’Ewing¹ sont diagnostiqués chaque année, avec un pic d’incidence au moment de l’adolescence et chez les jeunes adultes. Le sarcome d’Ewing concerne essentiellement les populations caucasiennes, beaucoup plus rarement les populations africaines ou asiatiques. Les hommes sont un peu plus touchés que les femmes (avec un sex ratio de 3:2).

Facteurs de risque du sarcome d’Ewing

Malgré une nette prédominance de l’incidence du sarcome d’Ewing chez les personnes d’origine caucasienne, il n’existe aucun facteur environnemental ni génétique clairement identifié.

[1] Société française de lutte contre les cancers et les leucémies de l’enfant et de l’adolescent SFCE Tumeurs osseuses malignes primitives - SFCE - Société Française Cancers Enfant