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- Le Dr Céline Vallot récompensée par le Prix Jeune Chercheur 2026 de la Fondation de France / Jean Valade
Le 19 mars 2026, le Dr Céline Vallot, directrice de recherche CNRS et cheffe d’équipe à l’Institut Curie, s’est vu décerner le Prix Jeune Chercheur 2026 de la Fondation de France / Jean Valade. Cette distinction met en lumière les travaux de son équipe consacrés au cancer du sein triple négatif, une forme particulièrement agressive, et à la compréhension des mécanismes qui permettent aux cellules tumorales d’échapper aux traitements.
En 2026, la Fondation de France et la Fondation Jean Valade s’associent pour distinguer deux acteurs exceptionnels dont les travaux contribuent à des avancées majeures en recherche médicale. Ce dispositif comprend un prix senior et un prix jeune chercheur, attribués à des scientifiques dont les recherches présentent un potentiel d’application chez l’humain. À cette occasion, le Dr Céline Vallot a reçu le prix jeune chercheur, doté de 50 000 €.
Directrice de recherche CNRS à l’Institut Curie, le Dr Céline Vallot dirige l’équipe Dynamique de la plasticité épigénétique dans le cancer (CNRS UMR3244 / Département de Recherche Translationnelle / Sorbonne Université)[1]. Ses recherches portent sur le cancer du sein triple négatif, qui représente environ 15 % des cas en France et se caractérise par sa forte agressivité ainsi qu’un risque élevé de récidive.
Pour mieux comprendre cette agressivité, son équipe s’intéresse aux mécanismes épigénétiques qui permettent aux cellules tumorales de s’adapter aux traitements et d’y échapper. En s’appuyant sur des approches de profilage en cellule unique, d’analyses multi omiques et de modélisation, son équipe reconstruit les trajectoires cellulaires et identifie des moments clés de vulnérabilité thérapeutique.
Ces approches ont récemment conduit à l’identification d’un mécanisme clé de tolérance transitoire aux traitements dans le cancer du sein triple négatif. Publiés en novembre 2025 dans la revue Cancer Research, ces résultats mettent en évidence un programme cellulaire commun à l’origine des rechutes, partagé entre patientes, quels que soient les traitements reçus.
Mieux caractériser ces dynamiques permet d’ouvrir de nouvelles perspectives pour la prise en charge des patientes. En affinant l’identification des profils à risque, notamment chez les femmes porteuses de certaines mutations, ces travaux pourraient contribuer à anticiper l’évolution de la maladie et à orienter plus finement les stratégies thérapeutiques.
[1] Le Dr Céline Vallot est également la directrice scientifique de la plateforme CurieCoreTech Custom Single Cell Omics, et est coordinatrice de l’Initiative single cell.
