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CELINE VALLOT

Docteur,
Directeur de recherche CNRS
Recherche - Paris
Spécialités / domaines
Cancer,
Epigénétique,
Single Cell
Présentation

Céline VALLOT est responsable du groupe Dynamique des altérations épigénétiques du cancer (DEpiC). Avec son équipe, ils se spécialisent dans l’épigénétique du cancer et les technologies épigénomiques unicellulaires. Son domaine d'intérêt se concentre sur les mécanismes non génétiques de l'évolution des tumeurs du sein au cours des phases précoces de l'initiation de la tumeur et en réponse et en résistance au traitement du cancer.

Elle a créé son équipe à l'Institut Curie en 2017, employant à la fois des spécialistes de laboratoire en épigénétique et des bio-informaticiens pour constituer une équipe pluridisciplinaire de 12 personnes.

En 2020, elle a co-fondé en tant que conseillère scientifique la plateforme Single-Cell Initiative (Institut Curie), permettant l'analyse de cellules individuelles dans l'espace et le temps à différentes échelles (ADN, ARN, épigénomes, protéines), et la start-up One Biosciences qui emploie aujourd’hui plus de 10 scientifiques.

Publications
Evolution of synchronous female bilateral breast cancers and response to treatment
Nature Medicine
Anne-Sophie Hamy, Judith Abécassis, Keltouma Driouch, Lauren Darrigues, Mathias Vandenbogaert, Cecile Laurent, Francois Zaccarini, Benjamin Sadacca, Myriam Delomenie, Enora Laas, Odette Mariani, Thanh Lam, Beatriz Grandal, Marick Laé, Ivan Bieche, Sophie Vacher, Jean-Yves Pierga, Etienne Brain, Celine Vallot, Judicael Hotton, Wilfrid Richer, Dario Rocha, Zakia Tariq, Veronique Becette, Didier Meseure, Laetitia Lesage, Anne Vincent-Salomon, Natalie Filmann, Jenny Furlanetto, Sibylle Loibl, Elise Dumas, Joshua J. Waterfall, Fabien Reyal
H3K27me3 conditions chemotolerance in triple-negative breast cancer
Nature Genetics
Justine Marsolier, Pacôme Prompsy, Adeline Durand, Anne-Marie Lyne, Camille Landragin, Amandine Trouchet, Sabrina Tenreira Bento, Almut Eisele, Sophie Foulon, Léa Baudre, Kevin Grosselin, Mylène Bohec, Sylvain Baulande, Ahmed Dahmani, Laura Sourd, Eric Letouzé, Anne-Vincent Salomon, Elisabetta Marangoni, Leïla Perié, Céline Vallot
A high-risk retinoblastoma subtype with stemness features, dedifferentiated cone states and neuronal/ganglion cell gene expression
Nature Communications
Jing Liu, Daniela Ottaviani, Meriem Sefta, Céline Desbrousses, Elodie Chapeaublanc, Rosario Aschero, Nanor Sirab, Fabiana Lubieniecki, Gabriela Lamas, Laurie Tonon, Catherine Dehainault, Clément Hua, Paul Fréneaux, Sacha Reichman, Narjesse Karboul, Anne Biton, Liliana Mirabal-Ortega, Magalie Larcher, Céline Brulard, Sandrine Arrufat, André Nicolas, Nabila Elarouci, Tatiana Popova, Fariba Némati, Didier Decaudin, David Gentien, Sylvain Baulande, Odette Mariani, Florent Dufour, Sylvain Guibert, Céline Vallot, Livia Lumbroso-Le Rouic, Alexandre Matet, Laurence Desjardins, Guillem Pascual-Pasto, Mariona Suñol, Jaume Catala-Mora, Genoveva Correa Llano, Jérôme Couturier, Emmanuel Barillot, Paula Schaiquevich, Marion Gauthier-Villars, Dominique Stoppa-Lyonnet, Lisa Golmard, Claude Houdayer, Hervé Brisse, Isabelle Bernard-Pierrot, Eric Letouzé, Alain Viari, Simon Saule, Xavier Sastre-Garau, François Doz, Angel M. Carcaboso, Nathalie Cassoux, Celio Pouponnot, Olivier Goureau, Guillermo Chantada, Aurélien de Reyniès, Isabelle Aerts, François Radvanyi