Essai clinique de Phase I - Phases précoces tumeurs solides Phases précoces tumeurs solides

BI 1336.1
Phases précoces tumeurs solides
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Etude de phase I de première administration chez l'homme, non randomisée, en ouvert, multicentrique, d'escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion intraveineuse répétée chez des patients atteints de tumeurs solides - Etude BI 1336.1
Description de l'essai

Il s'agit d'un essai de phase 1 évaluant un anticorps antiangiogénique bispécifique agissant sur VEGF et l'angiopoiétine 2 chez des patients ayant tout type de cancer. Ce traitement est intraveineux toutes les 3 semaines.