Essai clinique de Phase I/II - VADS

DEBIO 1143-201
VADS
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. (LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201
Description de l'essai

Il s'agit d'un essai de phase 2 randomisé en double aveugle s'adressant à des patients qui un cancer ORL inopérable qui doit être traité par radiochimiothérapie avec cisplatine. Les patients prennent en même temps que la radiothérapie une thérapie ciblée orale dans le but d'augmenter l'efficacité de la radiochimiothérapie.