Essai clinique de Phase II - Appareil Digestif

REGIRI (PRODIGE 58)
Appareil Digestif
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Essai de phase II randomisé évaluant l'utilisation du REGorafenib associé à l'IRInotecan en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un adénocarcinome ·sogastrique métastatique. - Etude REGIRI (PRODIGE 58)
Description de l'essai

L·objectif de cette étude est d·évaluer l·efficacité du regorafenib associé à l·irinotecan par rapport à l·irinotecan seul, chez des patients atteints d'un cancer oesogastrique déjà traité par un première ligne au statut métastatique.