Essais cliniques

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'une immunothérapie par durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab seule ou associée à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire chez des patients ayant un cancer des voies biliaires avancé après échec d'une chimiothérapie à base de platine. - Immuno-BIL

IMMUNO-TET: Characterisation of the immune infiltrate and molecular features of Thymic Epithelial Tumours (TETs)

Etude exploratoire internationale de phase I / II avec le Nivolumab et Entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes solides ou du système nerveux central, à haut risque, résistant au traitement standard. - INFORM2-NIVENT

Essai multicentrique de phase III comparant 2 stratégies chez des patients présentant un cancer différencié de la thyroïde et un risque intermédiaire de maladie résiduelle postopératoire : Traitement à l'I131 systématique (3.7 GBq sous rhTSH) versus décision de traitement à l'I131 guidée par le taux sérique de Thyroglobuline (Tg) post-opératoire et une scintigraphie diagnostique à l'I131. INTERMEDIATE-01

Etude de Phase II évaluant une immunothérapie néoadjuvante par Durvalumab, chez des patients présentant un Cancer Non à Petites Cellules de stade limité - IONESCO

Essai de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX ou mFOLFOX en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III à haut risque. - IROCAS / PRODIGE 52

ÉTUDE DE PHASE I, EN OUVERT, DE DÉTERMINATION DE LA DOSE PORTANT SUR LE NI-1801, UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE SE LIANT À LA MÉSOTHÉLINE ET AU CD47, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER SOLIDE EXPRIMANT LA MÉSOTHÉLINE. - Etude LCB-1801-001

LE programme d'éducation du patient DoulEur Chronique LIée au Cancer : Evaluation d'un Projet de Recherche Interventionnelle en santé des populations. - LE DECLIC EPRI

Étude de phase I, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'olaparib chez des patients pédiatriques présentant des tumeurs solides. LYNPARZA (D0816C000025)

M20-621: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'epcoritamab en association avec un protocole R-CHOP par rapport au protocole R-CHOP seul chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) nouvellement diagnostiqué

Mastectomie thérapeutique avec conservation de l'étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. - MAPAM-01

MAPPYACTS 2 : Profilage moléculaire pour stratification du traitement des enfants et jeunes adultes porteurs d'un cancer 2

Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides

Étude de phase II portant sur des associations à base de MCLA-128 dans le cancer du sein métastatique (CSM) : MCLA-128/trastuzumab/chimiothérapie dans le CSM HER2-positif et MCLA-128/endocrinothérapie dans le CSM positif aux récepteurs des oestrogènes et à faible expression de HER2. - MCLA-128 -CL02

Intérêt de l'association échographie avec score Ti-RADS/scintigraphie double traceur MIBI-Tc99m/Iode-123 dans la détection de malignité des nodules thyroïdiens (= 15mm) classés Bethesda III ou IV en cytoponction. - MIBI-THYR

Étude de phase III randomisée, en ouvert, évaluant le mirvétuximab soravtansine par rapport à la chimiothérapie choisie par l'investigateur dans le cancer avancé épithélial de haut grade de l'ovaire, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope, résistant au platine, présentant une expression élevée des récepteurs alpha des folates. - MIRASOL

MK-4280A-008: Etude clinique de phase 3 randomisée évaluant le MK-4280A (coformulation du favezelimab [MK-4280] avec le pembrolizumab [MK-3475]) versus la chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un Lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire et réfractaire au PD-1/L1 (KEYFORM-008).

« Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l'efficacité du pembrolizumab versus placebo en association au paclitaxel avec ou sans bévacizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant, résistant au platine (KEYNOTE- B96/ ENGOT-ov65) »

Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab (MK-3475) en association avec de la chimiothérapie versus l'association chimiothérapie avec du placebo chez des patientes présentant un cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique en première ligne. (KEYNOTE-826)

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab (MK-3475) en combinaison avec de la radiochimiothérapie (RCT) versus la radiochimiothérapie seule chez des patients ayant un cancer de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) (KEYNOTE-992),

Etude clinique de Phase 2, randomisée, en ouvert, à trois bras, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du lenvatinib (E7080/MK7902) en association avec le pembrolizumab (MK3475) par rapport au traitement de chimiothérapie recommandé et au lenvatinib en monothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique (CETC R/M) ayant progressé après un traitement aux sels de platine et une immunothérapie (inhibiteurs PD-1/PD-L1) (LEAP-0

Chemotherapy monitoring by circulating tumor DNA in HER2- metastatic breast cancer (MONDRIAN): a phase II study

Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d'un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques en progression - Etude MOST

Étude de phase I/Ib multicentrique à bras unique portant sur l'association avélumab et lenvatinib chez des enfants atteints de tumeurs primaires du SNC. - MS100070-0087

Étude en ouvert de phase II, multicentrique, portant sur le bintrafusp alfa (M7824) en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif exprimant le gène HMGA2.

A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

Etude multicentrique randomisée contrôlée contre placébo et en double aveugle, évaluant l'efficacité du traitement par laser de faible intensité en prévention des mucites induites par la chimiothérapie chez les enfants et jeunes adultes traités pour un cancer. · MUCILA

MYTX-011-01: Étude de phase 1, multicentrique, d'escalade de dose et d'extension de dose portant sur le conjugué anticorps-médicament MYTX-011 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules - KisMET-01

MorningLyte: Etude de Phase III, randomisée, ouverte, internationale, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité

Traitement de métastases cérébrales multiples par Radiothérapie et nanoparticule de gadolinium, AGuiX® : étude prospective randomisée de phase II.