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Essais cliniques

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205 résultat(s)

  • Cancers gynécologiques
    Paris
    GLORIOSA
    GLORIOSA : Étude de Phase III randomisée, multicentrique, en ouvert, portant sur le mirvétuximab soravtansine en association avec le bévacizumab par rapport au bévacizumab seul pour le traitement d'entretien chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant sensible au platine, FRa élevé, qui n'a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine en association avec le bévacizumab (GLORIOSA)

    MANUEL RODRIGUES

  • Paris
    DF1001-001
    Étude de phase I/II, première administration chez l'homme, visant à étudier la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du DF1001 administré à dose croissante chez des patients présentant un cancer localement avancé ou métastatique, mais avec sélection de certaines indications à la phase d'extension (dose recommandée). - DF1001-001

    EMANUELA ROMANO

  • Cancer du poumon
    Paris
    DS1062-A-U303/ TROPION-Lung07
    DS1062-A-U303/ TROPION-Lung07: Essai de phase 3, randomisé portant sur le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) et le pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie à base de platine, chez des patients n'ayant pas reçu de traitement antérieur pour un cancer du poumon non à petites cellules non squameux avancé ou métastatique PD-L1 TPS < 50 % sans altérations génomiques actionnables

    NICOLAS GIRARD

  • Cancers de l'oeil / Mélanome uvéal
    Paris
    IDE 196-002
    IDE 196-002: IDE196 (darovasertib) en association avec le crizotinib par rapport au traitement de première intention choisi par l'investigateur dans le mélanome uvéal métastatique HLA-A2 négatif

    SOPHIE PIPERNO-NEUMANN

  • Paris, Saint-Cloud
    POP-ART
    POP-ART: Une étude de phase I sur le Tuvusertib (inhibiteur oral d'ATR) en combinaison avec le PLX038 (inhibiteur de Topo1) avec des cohortes d'expansion de dose chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

    FRANCOIS-CLEMENT BIDARD

  • Cancers du sein
    Paris, Saint-Cloud
    CAMBRIA-2
    CAMBRIA-2 : Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d'oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l'aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un tra

    PAUL-HENRI COTTU, FRANCOIS-CLEMENT BIDARD

  • Paris
    GSK 219451 - POPSTAR
    GSK 219451 - POPSTAR :Étude de phase 1/2 de détermination de dose et d'expansion de dose du cobolimab en combinaison avec le dostarlimab chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de tumeurs nouvellement diagnostiquées ou en rechute/réfractaires.

    AMAURY LERUSTE

  • Paris, Saint-Cloud
    REVCCI
    Utilisation du masque de REalité Virtuelle ou de la musicothérapie à visée antalgique et anxiolytique lors des poses de Cathéter de Chambres Implantables pour chimiothérapies sous anesthésie locale.

    ABDELMALEK GHIMOUZ

  • Sarcome
    Paris
    TANGENT (SNX-301-020)
    TANGENT (SNX-301-020) : Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'emactuzumab par rapport à un placebo chez des patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes

    SOPHIE PIPERNO-NEUMANN

  • Cancer du poumon
    Paris
    R2810-ONC-2268
    R2810-ONC-2268 : Étude randomisée visant à évaluer le cémiplimab plus chimiothérapie par rapport au cémiplimab plus chimiothérapie plus d'autres traitements anticancéreux chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable

    NICOLAS GIRARD

  • Cancers ORL / tête et cou
    Paris
    MCLA-158-CL03/LiGeR-HN1
    MCLA-158-CL03 : Une étude de phase 3, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du petosemtamab en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab seul dans le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique PD-L1+.

    CHRISTOPHE LE TOURNEAU

  • Paris
    DF6215-001
    DF6215-001: Une étude de Phase 1/1b, première administration chez l'humain, en plusieurs parties et en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, ainsi que l'activité biologique et clinique du DF6215 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (non résécables, récurrentes ou métastatiques).

    EMANUELA ROMANO

  • Cancer du poumon
    Paris
    MK-2870-004
    MK-2870-004 : Une étude randomisée, ouverte, de phase 3 comparant le MK-2870 à une chimiothérapie (docétaxel ou pemetrexed) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non squameux avancé ou métastatique, précédemment traités, présentant des mutations EGFR ou d'autres altérations génomiques.

    CATHERINE DANIEL

  • Cancer du poumon
    Paris
    BAYER 22615 (SOHO 02)
    Bayer 22615 - SOHO 2 : Une étude pour améliorer les connaissances sur l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une mutation des gènes du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

    NICOLAS GIRARD

  • Paris
    EUonQoL
    EUonQoL : Étude européenne sur la qualité de vie des patients atteints de cancer et des survivants

  • Cancer du poumon
    Paris
    HARMONi-3
    HARMONi-3: Une étude de phase 3, randomisée, contrôlée et multirégionale, comparant l'ivonescimab associé à une chimiothérapie à la pembrolizumab associée à une chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique de type squameux.

    PAULINE DU RUSQUEC

  • Paris, Saint-Cloud
    PALLU
    PALLU · Etude randomisée, comparative, prospective, multicentrique de l'efficacité d'un adressage systématique en soins palliatifs chez des patients relevant d'une prise en charge palliative lors d'une venue non programmée en centre de lutte contre le cancer.

    CAROLE BOULEUC-PARROT

  • Cancers du sein
    Paris, Saint-Cloud
    TOPOLOGY
    TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

    FRANCOIS-CLEMENT BIDARD

  • Paris
    MK3475-522 (Keynote-522)
    Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab et chimiothérapie vs placebo et chimiothérapie en traitement néo-adjuvant et le pembrolizumab vs placebo en traitement adjuvant dans le cancer du sein triple négatif

    MARIE PAULE SABLIN

  • Cancers pédiatriques
    Paris
    I3Y-MC-JPEH
    I3Y-MC-JPEH : Une étude randomisée de phase 2, ouverte, évaluant l'Abémaciclib en combinaison avec le Témozolomide, comparée à une monothérapie par Témozolomide chez les enfants et les jeunes adultes atteints de gliome de haut grade (HGG) nouvellement diagnostiqué après radiothérapie.

    ISABELLE AERTS GAJDOS

  • Sarcome
    Paris
    TRUST
    TRUST : Bintrafusp alfa et doxorubicine chez les patients traités pour un sarcome avancé

    CLEMENT BONNET

  • Paris
    CP-START 001
    MARENGO-CP-START-001: Étude en ouvert de phase 1/2, de première administration à l'homme, avec une escalade de doses et une expansion, de STAR0602, une molécule de fusion d'anticorps bifonctionnelle ciblant les récepteurs sélectifs des lymphocytes T (TCR), chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, riches en antigènes.

    CHRISTOPHE LE TOURNEAU

  • Paris
    EGL-001 (EGL-121)
    EGL-001 (EGL-121): Première étude de phase I/II chez l'homme portant sur l'EGL-001 chez des patients adultes atteints de certains types de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques

    EDITH BORCOMAN

  • Cancers ORL / tête et cou
    Paris
    219885 GALAXIES H&N-202
    219885 GALAXIES H&N-202: Étude plateforme de phase II évaluant de nouvelles associations d'immunothérapies en première ligne de traitement chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique PD-L1 positif

    CHRISTOPHE LE TOURNEAU

  • Sarcome
    Paris
    ADCT-601-102
    ADCT-601-102 : Une étude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

  • Cancer du poumon
    Paris
    AK112-301-HARMONi
    AK112-301-HARMONi: Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du R-EGF qui ont échoué au traitement par un récepteur du facteur de croissance épidermique (ITK du R-EGF)

    NICOLAS GIRARD

  • Cancers du sein
    Paris, Saint-Cloud
    ALCINA-2
    AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

    FRANCOIS-CLEMENT BIDARD

  • Paris
    BGB-A317-A3055-101
    BGB A317-A3055-101: Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de BGB-A3055 en monothérapie et en association avec le tislélizumab chez les patients atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatiques.

    CHRISTOPHE LE TOURNEAU

  • Cancer du poumon
    Paris
    BGB-LC-201
    BGB-LC-201: étude de phase 2, ouverte et multi-bras, portant sur l'utilisation du tislelizumab en association avec des agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé, non résécable ou métastatique, non traité auparavant

    NICOLAS GIRARD

  • Cancer du poumon
    Paris
    BI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2)
    BI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2): Essai multicentrique de phase III, en ouvert, randomisé, contrôlé actif, évaluant le BI 1810631 administré par voie orale par rapport au traitement standard dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable, non squameux, localement avancé ou métastatique avec mutations du domaine de la tyrosine kinase HER2

    NICOLAS GIRARD

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