Essais cliniques

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

GLORIOSA : Étude de Phase III randomisée, multicentrique, en ouvert, portant sur le mirvétuximab soravtansine en association avec le bévacizumab par rapport au bévacizumab seul pour le traitement d'entretien chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant sensible au platine, FRa élevé, qui n'a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine en association avec le bévacizumab (GLORIOSA)

Aftergyn : Impact d'une évaluation pluridisciplinaire en Hospitalisation de Jour versus prise en charge standard sur le déploiement des soins oncologiques de supports (SOS) préconisés par le plan personnalisé de l'après-cancer (PPAC) chez des patientes en fin de traitement initial d'un cancer gynécologique de l'ovaire et de l'endomètre

CAAA617D12302 : Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Étude de phase I/II, première administration chez l'homme, visant à étudier la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du DF1001 administré à dose croissante chez des patients présentant un cancer localement avancé ou métastatique, mais avec sélection de certaines indications à la phase d'extension (dose recommandée). - DF1001-001

Etude de phase I d'escalade de dose et cohortes d'expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées. - MCLA-158-CL01

R5458-ONC-2245: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le linvoseltamab (REGN5458; anticorps bispécifique anti-BCMA/anti-CD3) comparé à l'association d'élotuzumab, de pomalidomide et de dexaméthasone (EPd) chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (LINKER-MM3)

DS1062-A-U303/ TROPION-Lung07: Essai de phase 3, randomisé portant sur le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) et le pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie à base de platine, chez des patients n'ayant pas reçu de traitement antérieur pour un cancer du poumon non à petites cellules non squameux avancé ou métastatique PD-L1 TPS < 50 % sans altérations génomiques actionnables

DS6000-109: Étude de Phase 2/3, multicentrique, randomisée sur le Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre CDH6, chez des sujets atteints d'un cancer ovarien, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope de haut grade résistant au platine.

IDE 196-002: IDE196 (darovasertib) en association avec le crizotinib par rapport au traitement de première intention choisi par l'investigateur dans le mélanome uvéal métastatique HLA-A2 négatif

VS-6766-301 : Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le traitement combiné par avutométinib plus défactinib par rapport au traitement choisi par l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (COSBG) récurrent (RAMP 301)

219885 GALAXIES H&N-202: Étude plateforme de phase II évaluant de nouvelles associations d'immunothérapies en première ligne de traitement chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique PD-L1 positif

Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de stade III chez les patients de 70 ans et plus.

ADCT-601-102 : Une étude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

(Active Immunotherapy PAClitaxel): A multicenter, Phase IIb, randomized, double blind, placebo-controlled study in metastatic breast carcinoma patients receiving IMP321 (LAG-3Ig fusion protein) or placebo as adjunctive to a standard chemotherapy treatment regimen of paclitaxel.

AK112-301-HARMONi: Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du R-EGF qui ont échoué au traitement par un récepteur du facteur de croissance épidermique (ITK du R-EGF)

ALADDIN : Evaluation de l'ajout du darolutamide à l'hormonothérapie et à la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de prostate avec des métastases ganglionnaires pelviennes.

AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

AnaLyse des marqueurs tumoraux CIrculaNts dans le sAng 4 - ALCINA-4

Exploration des cellules anti-tumorales adaptatives par cytaphérèse chez les patients atteints de cancer. - ALCYTA

ALPHABET : Essai randomisé de phase III portant sur l'administration trastuzumab + Alpelisib +/- fulvestrant versus trastuzumab + chimiothérapie chez des patientes présentant une mutation PIK3CA et traitées préalablement pour un cancer avancé HER2+

ÉTUDE DE PHASE II/III RANDOMISEE, EVALUANT LA TOLERANCE ET L'EFFICACITE DU FOLFIRINOX MODIFIE VERSUS LE GEMCIS DANS LES TUMEURS DES VOIES BILIAIRES LOCALEMENT EVOLUEES, NON RESECABLES ET/OU METASTATIQUES.

Protocole de traitement des sujets âgés atteints de Leucémie Aiguë Myéloblastique ou de Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque et ne pouvant recevoir une chimiothérapie intensive. AML LI-1

Etude multicentrique randomisée d'évaluation d'un programme d'Activité Physique Adaptée chez des malades ayant un Cancer du Pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique.

Accès sécurisé au pembrolizumab pour des patients adultes porteurs de certains types de cancers rares. - AcSé Pembrolizumab.

Accès sécurisé au vemurafenib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique de BRAF. Etude AcSé Vémurafenib.

Etude de phase II, randomisée comparative, prospective, multicentrique, évaluant l'impact clinique de l'interruption versus le maintien d'un traitement par inhibiteur de l'aromatase chez les patientes atteintes d'un sarcome du stroma endométrial de bas grade localement avancé ou métastatique.- BFR-ESS.

BGB A317-A3055-101: Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de BGB-A3055 en monothérapie et en association avec le tislélizumab chez les patients atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatiques.

BGB-LC-201: étude de phase 2, ouverte et multi-bras, portant sur l'utilisation du tislelizumab en association avec des agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé, non résécable ou métastatique, non traité auparavant

BI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2): Essai multicentrique de phase III, en ouvert, randomisé, contrôlé actif, évaluant le BI 1810631 administré par voie orale par rapport au traitement standard dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable, non squameux, localement avancé ou métastatique avec mutations du domaine de la tyrosine kinase HER2