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- Curie Audace : quatre projets pour transformer des idées audacieuses en avancées de demain
Lancé en février 2026 par le Centre de recherche de l'Institut Curie, l'appel à projets Curie Audace permet aux chercheurs d'explorer des hypothèses originales, de tester de nouveaux concepts et de faire émerger des collaborations inédites. Pour cette première édition, quatre projets viennent d'être retenus. Grâce à la générosité du public, ils bénéficieront chacun d'un financement pouvant atteindre 250 000 euros sur deux ans afin d'ouvrir des pistes de recherche encore peu étudiées.
« Certaines des questions scientifiques les plus passionnantes ne rentrent pas facilement dans les cadres établis. Elles nécessitent souvent de croiser des disciplines, des approches et des expertises qui n'ont pas toujours l'habitude de travailler ensemble. Curie Audace a été conçu pour favoriser cette dynamique, qui est au cœur du projet scientifique Curie 2030 et de notre ambition de renforcer l'interdisciplinarité au sein du Centre de recherche, » souligne le Dr Claire Rougeulle, directrice du Centre de recherche de l’Institut Curie.
Curie Audace soutient des projets collaboratifs exploratoires, souvent écartés des financements traditionnels en raison des risques conceptuels ou méthodologiques qu'ils comportent. Cette ambition a trouvé un écho immédiat auprès des équipes du Centre de recherche : 21 projets ont été soumis pour cette première édition. Quatre d'entre eux ont été retenus pour bénéficier d'un financement leur permettant d'obtenir les premières preuves de concept indispensables pour convaincre ensuite les grands organismes financeurs et ouvrir la voie à des projets plus ambitieux.
SABV in PDX : mieux prendre en compte le sexe dans la recherche préclinique
Coordonné par le Dr Virginie Dangles-Marie1 et réunissant les Drs Olivier Ayrault2, Manuel Rodrigues3 et Elisabetta Marangoni4, ce projet s’intéresse à une variable biologique encore trop souvent négligée dans les modèles de recherche : le sexe. Pourtant, de nombreuses observations cliniques montrent que certains cancers n’évoluent pas de la même manière chez les femmes et chez les hommes.
Les chercheurs étudieront plusieurs types de cancers afin de déterminer dans quelle mesure le sexe de l’hôte et celui des cellules tumorales influencent la croissance tumorale, la dissémination des cellules cancéreuses ou l’efficacité des traitements. Ces travaux pourraient améliorer l’interprétation des résultats précliniques et favoriser une meilleure prise en compte de cette variable biologique dans les études futures.
AGORA : l’intelligence artificielle au service de nouvelles pistes de recherche
L’explosion des volumes de données biologiques, cliniques et génomiques ouvre des perspectives inédites pour la recherche, mais rend aussi leur exploitation plus complexe. Coordonné par le Dr Nicolas Servant5 et associant le Dr Sarah Watson6, le Dr Laurence Calzone7 et Julien Guérin8, ce projet développe une plateforme d'intelligence artificielle fondée sur une approche multi-agents.
L’objectif est d’évaluer si ces systèmes peuvent analyser simultanément des données moléculaires, cliniques et scientifiques afin d’aider les chercheurs à formuler de nouvelles hypothèses. Les travaux seront notamment appliqués à l’aide à la décision pour les patients atteints de cancers métastatiques en échec des traitements standards et à l’identification de mécanismes de résistance aux traitements.
IRAMAC : utiliser la radiothérapie pour agir sur les cellules avec précision
Utiliser la radiothérapie non seulement pour traiter des tumeurs, mais aussi pour déclencher des réactions biologiques ciblées : c’est l’ambition de ce projet coordonné par le Dr Guillaume Bort9 et porté avec le Dr Feng-Ching Tsai10.
L’objectif est de mettre au point des molécules capables de s’ancrer à la surface des cellules uniquement lorsqu’elles sont activées par de faibles doses de rayonnements. Si cette preuve de concept est validée, les rayonnements ionisants pourraient devenir un outil de marquage et de modification localisée des cellules, ouvrant la voie au suivi par imagerie, à l’administration ciblée de traitements ou à l’activation localisée de fonctions immunitaires.
Comprendre comment les tissus s’adaptent tout au long de la vie
Notre organisme est en permanence confronté à des changements physiologiques, qu’il s’agisse de l’alimentation, de la grossesse ou d’autres évolutions. Pourtant, les mécanismes qui permettent aux tissus de préserver leur fonctionnement face à ces transformations restent encore mal compris.
Coordonné par les Drs Danijela Matic Vignjevic11 et Louisiane Perrin12, avec la participation des Drs Yohanns Bellaïche13 et Boris Guirao14, ce projet cherche à mieux comprendre le rôle des forces mécaniques dans cette capacité d’adaptation. Les chercheurs étudieront comment ces forces influencent le déplacement, l’organisation et le renouvellement des cellules, afin d’éclairer les mécanismes d’adaptation des tissus et certaines perturbations observées dans les cancers et d’autres maladies.
1 Vétérinaire au Centre de recherche de l’Institut Curie et Maitre de conférences à la Faculté de Pharmacie de Paris/CurieCoreTech Expérimentations précliniques in vivo.
2 Directeur de recherche CNRS et directeur de l’unité de recherche Mécanismes d'oncogenèse des tumeurs de l'enfant (CONCERT) (Inserm U1330) à l’Institut Curie.
3 Médecin oncologue et chef de l’équipe Réparation de l'ADN et Mélanome Uvéal (D.R.U.M) (Inserm U1339 / CNRS UMR3666) à l’Institut Curie.
4 Manager de la plateforme CurieCoreTech Expérimentations précliniques in vivo.
5 Co-directeur de la plateforme CurieCoreTech Bioinformatique (CUBIC) à l’Institut Curie.
6 Médecin oncologue, cheffe d’équipe de recherche dans l’unité Chimie biologie des cancers (Inserm U1339 / CNRS UMR3666), et cheffe du département Drug Development and Innovation (D3i).
7 Ingénieure de recherche et co-responsable de l’équipe Biologie des systèmes du cancer (Inserm U1331).
8 Directeur des Données à l’Institut Curie.
9 Chargé de recherche CNRS dans l’équipe Molécules activables pour le diagnostic et la théranostique (CNRS UMR9187 / Inserm U1196 / Université Paris-Saclay) dirigée par le Dr Florence Mahuteau-Betzer, à l’Institut Curie.
10Chargée de recherche CNRS dans l’équipe Membranes et fonctions cellulaires (CNRS UMR168 / Sorbonne Université) dirigée par le Dr Patricia Bassereau, à l’Institut Curie.
11 Directrice de recherche Inserm et directrice adjointe de l’unité de recherche Biologie cellulaire et cancer (CNRS UMR144 / Sorbonne Université) à l’Institut Curie.
12 Chercheuse post-doctorante dans l’équipe Migration et invasion cellulaire (CNRS UMR144 / Sorbonne Université) dirigée par le Dr Danijela Matic Vignjevic, à l’Institut Curie.
13 Directeur de recherche CNRS et directeur de l’unité de recherche Génétique et biologie du développement (CNRS UMR3215 / Inserm U934 / Sorbonne Université) à l’Institut Curie.
14 Chargé de recherche CNRS dans l’équipe Polarité, division et morphogenèse (CNRS UMR3215 / Inserm U934 / Sorbonne Université) dirigée par le Dr Yohanns Bellaïche, à l’Institut Curie.
