Essais cliniques

AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

FAP IT : 68Ga-FAPI-46 PET/CT for predicting histological response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in triple-negative breast cancer

Chemotherapy monitoring by circulating tumor DNA in HER2- metastatic breast cancer (MONDRIAN): a phase II study

Essai prospectif d'abstention de la radiothérapie du sein après chirurgie conservatrice chez des patientes présentant un cancer canalaire in situ du sein de très faible risque. - ROMANCE

HEROES (RC 367): Désescalade des traitements médicaux dans les cancers du sein métastatiques HER2-positif en cas de réponse persistante à long terme et avec maladie résiduelle minime indétectable évaluée par ADN tumoral circulant

MK-2870-010: Étude randomisée, en ouvert de phase III visant à évaluer le MK-2870 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab versus le traitement au choix du médecin chez des participants atteints d'un cancer du sein HR+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique

Etude pilote prospective multicentrique évaluant la fiabilité de la macrobiopsie pour le diagnostic de réponse histologique complète chez les patients ayant une réponse clinique et radiologique complète après chimiothérapie néo adjuvante. - NEOVAB

PRETORIA : Evaluation PRospective d'un test prEdictif de TOxicité post Radiothérapie après mastectomie avec reconstruction immédiate par ImplAnt

Stratégies de traitement avec le ribociclib en vie réelle et résultats cliniques chez les femmes atteintes de cancer du sein HR+/HER2- avancé ou métastatique en France : étude nationale, multicentrique, prospective et non-interventionnelle (RosaLEE)

SKYLINE: Tiragolumab, atezolizumab et chimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

TRANS-ROSALEE: A BIOMARKER-DIRECTED, TRANSLATIONAL STUDY OF HIGH-THROUGHPUT MOLECULAR PROFILING OF HR+/HER2- METASTATIC BREAST CANCER TREATED WITH ENDOCRINE THERAPY AND RIBOCICLIB

Treat ctDNA : Élacestrant pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- avec rechute selon l'ADNtc (TREAT ctDNA) (protocole s'appelant aussi EORTC 2129)

AnaLyse des marqueurs tumoraux CIrculaNts dans le sAng 4 - ALCINA-4

BGB-43395-101 : Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées

Plateforme de recherche clinique pour l'optimisation de la prise en charge thérapeutique des métastases cérébrales - BRAINSTORM

CAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.

CAMBRIA-2 : Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d'oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l'aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un tra

CAPPA : Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante.

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

EvoPAR-Breast01 : Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le saruparib (AZD5305) + le camizestrant par rapport à l'inhibiteur de CDK4/6 choisi par le médecin + une endocrinothérapie ou le camizestrant pour le traitement de première ligne de patients présentant un cancer à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif et avec des mutations de BRCA1, BRCA2 ou PALB2 (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié)

Flamingo 01: A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu Positive Subjects with Residual Disease or High-Risk PCR after both Neoadjuvant and Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy