Essais cliniques

AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

FAP IT : 68Ga-FAPI-46 PET/CT for predicting histological response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in triple-negative breast cancer

Essai prospectif d'abstention de la radiothérapie du sein après chirurgie conservatrice chez des patientes présentant un cancer canalaire in situ du sein de très faible risque. - ROMANCE

AnaLyse des marqueurs tumoraux CIrculaNts dans le sAng 4 - ALCINA-4

BGB-43395-101 : Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées

Plateforme de recherche clinique pour l'optimisation de la prise en charge thérapeutique des métastases cérébrales - BRAINSTORM

CAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.

CAMBRIA-2 : Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d'oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l'aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un tra

CAPPA : Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante.

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain