VADS SANTAL ( GORTEC 2016-02) Essai de Phase III randomisée de chimio-radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des tumeurs des sinus et des glandes salivaires. SANTAL. Paris VALENTIN CALUGARU
VADS U31287-A-U203 / Patritumab Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Phases précoces tumeurs solides BI1280.18 Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion Paris
Pédiatrie Tumeurs cérébrales CheckMate-908 (CA209-908) Etude de phase Ib/II évaluant le nivolumab en monothérapie et le nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des enfants atteints de tumeurs malignes de haut grade du système nerveux central. - CheckMate-908 (CA209-908) Paris FRANCOIS DOZ
Phases précoces tumeurs solides D3610C00001 Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de l'AZD5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001 Paris MARIE PAULE SABLIN
VADS Javelin HN100 (B9991016) Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016) Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil Digestif AAS-Lynch Evaluation de l'effet d'une chimio-prévention quotidienne par Aspirine à faible dose sur la récidive ou l'apparition des adénomes colorectaux chez des patients atteints de syndrome de Lynch. - Etude AAS-Lynch Paris, Saint-Cloud BRUNO BUECHER
Phases précoces tumeurs solides CA009-002 (Immuno) Etude de phase I/IIa d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-GITR (BMS-986156) administré seul ou en association avec l'anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées Paris EMANUELA ROMANO
Phases précoces tumeurs solides CA017-003 Étude de phase 1/2a du BMS-986205 administré en combinaison avec Nivolumab (BMS-936558, anticorps monoclonal anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées. Etude CA017-003 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Pédiatrie Tumeurs cérébrales CC-4047-BRN-001 Étude clinique de phase II évaluant le pomalidomide (CC-4047) en monothérapie chez des enfants et jeunes adultes atteints de tumeurs cérébrales primitives en rechute ou progressives. CC-4047-BRN-001 Paris FRANCOIS DOZ