VADS SANTAL ( GORTEC 2016-02) Essai de Phase III randomisée de chimio-radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des tumeurs des sinus et des glandes salivaires. SANTAL. Paris VALENTIN CALUGARU
Recherches "plusieurs pathologies" STARTRK-2 - GO40782 Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondiale visant à évaluer l'entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS U31287-A-U203 / Patritumab Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Sein métastatique HER2+ DESTINY Breast 09 Etude de phase III évaluant le Trastuzumab Déruxtécan (T-DXd), avec ou sans Pertuzumab, versus l'association Taxane, Trastuzumab et Pertuzumab dans le cancer du sein métastatique HER2-positif en première ligne. - DESTINY-Breast09 Paris, Saint-Cloud JEAN-YVES PIERGA, ETIENNE BRAIN
Recherches "plusieurs pathologies" CUPISCO (MX39795) Etude de Phase II, multicentrique, randomisée contrôlée, comparant l'efficacité et la tolérance des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie déterminée par un profilage génomique versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d'un cancer primitif inconnu (CUP) et ayant reçu 3 cycles de chimiothérapies à base de platine. - CUPISCO (MX39795) Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Phases précoces tumeurs solides BI1280.18 Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion Paris
Phases précoces tumeurs solides D3610C00001 Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de l'AZD5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001 Paris MARIE PAULE SABLIN
VADS Javelin HN100 (B9991016) Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016) Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil Digestif AAS-Lynch Evaluation de l'effet d'une chimio-prévention quotidienne par Aspirine à faible dose sur la récidive ou l'apparition des adénomes colorectaux chez des patients atteints de syndrome de Lynch. - Etude AAS-Lynch Paris, Saint-Cloud BRUNO BUECHER
Recherches "plusieurs pathologies" AcSé Nivolumab Accès sécurisé au nivolumab pour des patients adultes porteurs de certains types de cancers rares. AcSé Nivolumab Paris