Table ronde - Cancers : hérédité et prédispositions génétiques

5% des cancers du sein et 15 à 20 % des cancers de l'ovaire surviennent dans un contexte de prédisposition génétique. Ils surviennent plutôt chez les femmes jeunes et cen parce qu'elles sont porteuses d'un gène de prédisposition. Trois gène ont été identifiés à ce jour : BRCA1 BRCA2 et PALB2.

Lorsque l’histoire individuelle ou familiale est évocatrice d’un risque, il est primordial d’adresser ces femmes vers une consultation de génétique. si l'existence d'un risque est confirmée, la réalisation d’un test pet alors être envisagé. S'il une altération d'un des gènes de prédisposition est identifiée, un suivi adapté afin de détecter le plus tôt possible la survenue éventuelle d’un cancer ou de proposer des chirurgies préventives est alors mis en place. Le test pourra ensuite être proposé aux apparentés.

Comme le rappelle le Pr Dominique Stoppa-Lyonnet, cheffe du service de génétique à l’Institut Curie et professeure à l’Université Paris-Descartes, "Les cancers héréditaires concernent potentiellement un grand nombre de familles et nous devons mieux informer les femmes de l’existence de ces prédispositions pour améliorer le suivi des personnes à risque partout en France.",

Deux tables rondes à l’intention des patients, proches et soignants.

14h45 - 16h00

Cancer de l’ovaire et prédispositions génétiques

avec l'association IMAGYN

Comment agir face à l’annonce d’une hérédité potentielle pour une patiente atteinte d’un Cancer gynécologique ?

• Claire SAULE, gynécologue oncogénéticienne (Institut Curie)
• Nicolas POUGET, chirurgien oncologue (Institut Curie)
• Avec le témoignage de Marie-Françoise (IMAGYN)

Comment agir vis-à-vis du résultat et de ses proches pour une personne porteuse d’une mutation génétique ?

• Chrystelle COLAS, médecin oncogénéticien (Institut Curie)
• Avec le témoignage de Régine (IMAGYN)

16h00 - 17h15

Cancer du sein et prédispositions génétiques

avec l'association Geneticancer

Prise en charge et suivi de recommandations des patient(e)s porteur d’une prédisposition génétique ou à haut risque génétique

• Emmanuelle FOURME, médecin oncogénéticien et Santé publique (Institut Curie)
• Antoine DE PAUW, conseiller en génétique (Institut Curie)
• Avec le témoignage de Awa (Geneticancer)

Les chirurgies de réduction de risque dans la prédisposition sein/ovaire

• Fabien REYAL, chirurgien oncologue (Institut Curie)
• Avec le témoignage d’Elise (Geneticancer)

Les tables rondes seront suivies d'un cocktail convivial

L'inscription est obligatoire. Vous pouvez vous inscrire en suivant ce lien.

Renseignements : dominique.connan@curie.fr ou 01 47 11 15 03

Amphithéâtre Constant Burg – 12 rue Lhomond – PARIS 5e – Entrée libre