Sein CirCA 01 - IC 2014-05 Détection d'ADN tumoral circulant et suivi des patientes porteuses d'une mutation BRCA1 - Etude CirCA 01 Paris JEAN-YVES PIERGA
Phases précoces tumeurs solides CPDR001X2103 Etude de phase Ib, en ouvert, multicentrique, évaluant l'innocuité, la tolérance et la pharmacodynamique de PDR001 associé à CJM112, EGF816, Ilaris® (canakinumab) ou Mekinist® (trametinib). - CPDR001X2103 Paris
Pédiatrie Tumeurs solides CPZP034X2203 (VEG116731) Etude de phase II du pazopanib (GW786034, N° NSC 737754) chez des enfants, adolescents et jeunes adultes ayant des tumeurs solides réfractaires. Paris ISABELLE AERTS
Phases précoces tumeurs solides DRIIV-1 (OX2016 -203-01) Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. DRIIV-1 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire BR.31 (IFCT1401) Etude prospective de phase III, en double aveugle, contrôlée, comparant une thérapie adjuvante, le MEDI4736, à un placebo chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué. Paris
Phases précoces tumeurs solides M15-819 Étude de phase 1, en escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-428, une immunothérapie, chez des patients ayant des tumeurs solides de stade avancé. M15-819 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Sein RadioPARP Essai de phase I évalulant l'efficacité de l'Olaparib couplé à la radiothérapie dans la prise en charge des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif inflammatoire, avancé et/ou métastatique ou patientes opérées présentant une maladie résiduelle Paris
Pédiatrie Sarcomes CombinaiR3 Traitement de première intention en cas de tumeur d'Ewing avec métastases extra-pulmonaires chez des patients âgés de 2 à 50 ans Paris VALERIE LAURENCE
Appareil pulmonaire BI 1336-0011 Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par des inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine. Paris NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire CANOPY-A (CACZ885T2301) Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0). - CACZ885T2301 Paris NICOLAS GIRARD