VADS SANTAL ( GORTEC 2016-02) Essai de Phase III randomisée de chimio-radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des tumeurs des sinus et des glandes salivaires. SANTAL. Paris VALENTIN CALUGARU
Recherches "plusieurs pathologies" STARTRK-2 - GO40782 Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondiale visant à évaluer l'entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS U31287-A-U203 / Patritumab Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203 Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Recherches "plusieurs pathologies" CUPISCO (MX39795) Etude de Phase II, multicentrique, randomisée contrôlée, comparant l'efficacité et la tolérance des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie déterminée par un profilage génomique versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d'un cancer primitif inconnu (CUP) et ayant reçu 3 cycles de chimiothérapies à base de platine. - CUPISCO (MX39795) Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire AMG20200491 - DeLLPhi-301 Étude de phase 2 visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMG 757 chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules en rechute/réfractaires après au moins deux lignes antérieures de traitement. - AMG20200491-DeLLPhi-301 Paris PAULINE DU RUSQUEC
Phases précoces tumeurs solides BI1280.18 Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion Paris
Appareil pulmonaire CheckMate 384 (CA209-384) Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384). Paris CATHERINE DANIEL
Phases précoces tumeurs solides D3610C00001 Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de l'AZD5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001 Paris MARIE PAULE SABLIN
Appareil pulmonaire FRACTION-LUNG (CA018-001) Étude de phase 2 d'évaluation rapide et en temps réel de traitements combinés en immuno-oncologie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé (étude FRACTION-Poumon). Paris EMANUELA ROMANO
VADS Javelin HN100 (B9991016) Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016) Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU